自愛(ài)爾蘭在2020年2月29日確診首例新冠患者以來(lái)，新冠病毒已造成了愛(ài)爾蘭239,325名患者確診，4,732名患者死亡。小編特地搜集整理了目前被愛(ài)爾蘭采用以及在歐美國(guó)家廣泛使用的幾款抗擊新冠病毒的疫苗信息：

愛(ài)爾蘭目前有多少人已經(jīng)打過(guò)了疫苗？

截至4月4日，愛(ài)爾蘭共有663,411人已完成了第一劑新冠疫苗的接種，272,676人已完成了第二劑新冠疫苗的接種。目前在全球范圍內(nèi)，已經(jīng)有超過(guò)6億劑新冠疫苗完成了接種。

那么目前在愛(ài)爾蘭使用的疫苗都有哪些呢？

輝瑞/Biotech疫苗

接種：分兩次接種，兩次接種之間相隔21-28天。

儲(chǔ)存：必須保存在-70°C的冷凍箱中。

疫苗有效率：95％。

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：2020年12月21日。

疫苗介紹：輝瑞疫苗由位于紐約的輝瑞公司和德國(guó)BioNTech公司共同開(kāi)發(fā)，該疫苗使用RNA（mRNA）技術(shù) —— 從新冠病毒本身制造蛋白，使人體的免疫系統(tǒng)將這種蛋白質(zhì)識(shí)別為外來(lái)蛋白，并產(chǎn)生抗體激活T細(xì)胞（白細(xì)胞）對(duì)病毒進(jìn)行攻擊，從而賦予人們對(duì)新冠病毒的免疫力。

副作用：常見(jiàn)的副作用（目前的副作用發(fā)生的概率為10%）包括注射部位的疼痛和腫脹，疲倦，頭痛，肌肉和關(guān)節(jié)疼痛，發(fā)冷和發(fā)燒。極少數(shù)情況下發(fā)生嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。

愛(ài)爾蘭會(huì)得到該疫苗的數(shù)量：到2021年底，將達(dá)到540萬(wàn)劑輝瑞疫苗。

Moderna疫苗

接種：分兩次接種，兩次接種中間相隔28天。

儲(chǔ)存：必須在-20°C的冷凍箱中保存。

疫苗有效率：94.1％。

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：2021年1月6日。

疫苗介紹：該疫苗由位于波士頓的Moderna公司開(kāi)發(fā)，由瑞士、法國(guó)和西班牙的合作工廠為歐盟國(guó)家生產(chǎn)，然后再分布到整個(gè)歐洲大陸的。 像輝瑞/BioNTech疫苗一樣，它使用mRNA技術(shù)產(chǎn)生新冠蛋白，然后機(jī)體攻擊以產(chǎn)生免疫力。 如果在-20°C下保存，它將持續(xù)長(zhǎng)達(dá)六個(gè)月的時(shí)間。2021年1月16日，愛(ài)爾蘭首次開(kāi)始接種Moderna疫苗。

副作用：常見(jiàn)的副作用（目前的副作用發(fā)生的概率為10%）包括注射部位的疼痛和腫脹，疲倦，發(fā)冷，發(fā)燒，腋下淋巴結(jié)腫大或觸痛，頭痛，肌肉和關(guān)節(jié)疼痛，惡心和嘔吐 。 較不常見(jiàn)的副作用是注射部位發(fā)紅，蕁麻疹和皮疹。 極少數(shù)情況下發(fā)生嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。

愛(ài)爾蘭會(huì)得到該疫苗的數(shù)量：到2021年底，將達(dá)到87萬(wàn)劑Moderna疫苗。

牛津/阿斯利康疫苗

接種：分兩次接種，兩次接種中間相隔12周。

儲(chǔ)存：必須在2-8°C的環(huán)境下儲(chǔ)存。

疫苗有效率：阿斯利康公司公布的有效率為76-82％，歐盟藥監(jiān)局公布的有效率為60％

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：2021年1月29日。

疫苗介紹：牛津/阿斯利康疫苗被認(rèn)為是一款比較成功的疫苗，因?yàn)樗梢栽?度到8度之間運(yùn)輸和存儲(chǔ)長(zhǎng)達(dá)六個(gè)月，這使它的運(yùn)輸和管理變得更加容易。它也同樣十分便宜，每針注射價(jià)格僅為3-4美元，而輝瑞/ BioNTech的疫苗注射單針則為20美元。牛津/阿斯利康疫苗基于一種無(wú)害的黑猩猩感冒病毒，該病毒不會(huì)在人類細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)?？茖W(xué)家已經(jīng)對(duì)該黑猩猩感冒病毒進(jìn)行了調(diào)整，使其攜帶帶有新冠冠狀病毒蛋白的遺傳物質(zhì)。接種疫苗后，我們的身體會(huì)自然產(chǎn)生新冠病毒蛋白，從而觸發(fā)免疫反應(yīng)。

在2020年的一月份，阿斯利康制藥公司大幅下調(diào)了它可以提供的藥物劑量之后，歐盟與阿斯利康之間爆發(fā)了激烈的爭(zhēng)執(zhí)。盡管有關(guān)如何增加產(chǎn)量的談判仍在繼續(xù)，但該公司現(xiàn)已承諾在2021年第一季度為歐盟提供總計(jì)4000萬(wàn)劑疫苗。

盡管EMA批準(zhǔn)了所有年齡段的人都可以使用這種疫苗，但由于缺乏阿斯利康（Astrazeneca）在該人群中的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，人們對(duì)其在65歲以上老年人的疫苗有效率仍持懷疑態(tài)度。結(jié)果，德國(guó)、奧地利、瑞典、波蘭和比利時(shí)已宣布了不允許老年人使用該疫苗。

3月11日，挪威衛(wèi)生局表示，接受注射了阿斯利康疫苗的三名護(hù)士因產(chǎn)生凝血等副作用在醫(yī)院接受治療。挪威隨即停止了使用阿斯利康疫苗。丹麥和冰島也采取了類似的行動(dòng)，暫停了阿斯利康疫苗的使用。

3月14日，愛(ài)爾蘭宣布暫停使用阿斯利康疫苗。

3月18日，EMA(歐盟藥監(jiān)局)宣布發(fā)現(xiàn)疫苗與凝血事件之間沒(méi)有因果關(guān)系，于是在3月20日愛(ài)爾蘭恢復(fù)使用牛津/阿斯利康疫苗。

副作用：暫時(shí)未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。

愛(ài)爾蘭會(huì)得到該疫苗的數(shù)量？ 將于2021年2月份得到190,000劑牛津/阿斯利康疫苗，3月初得到95,000劑，之后的供應(yīng)計(jì)劃尚未確認(rèn)。

強(qiáng)生疫苗

接種：僅一次接種(單劑式疫苗)

儲(chǔ)存：在–20°C的環(huán)境下可保存長(zhǎng)達(dá)兩年的時(shí)間，在2–8°C的環(huán)境下可冷藏保存三個(gè)月的時(shí)間。

疫苗有效率：57-72％

試用階段：三期臨床試驗(yàn)階段。

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：3月11日。

疫苗介紹：EMA(歐盟藥監(jiān)局)在2020年12月1日從強(qiáng)生公司比利時(shí)分公司Janssen開(kāi)始對(duì)此單劑疫苗進(jìn)行審查。1月29日，該公司宣布了其三期試驗(yàn)的結(jié)果：該疫苗在美國(guó)的有效性為72％，在拉丁美洲為66％，在南非為57％。

該疫苗使用雙鏈DNA將新冠病毒中的蛋白輸送到體內(nèi)，從而產(chǎn)生免疫力。它與市場(chǎng)上的其他產(chǎn)品的不同之處在于，它僅需注射一次即可。歐盟已經(jīng)同意了一份2億劑的初始合同，并且可以選擇再購(gòu)買(mǎi)2億劑，該計(jì)劃于3月11日獲得批準(zhǔn)。

愛(ài)爾蘭會(huì)得到該疫苗的數(shù)量？總共220萬(wàn)劑，其中4月至6月將獲得至少60萬(wàn)劑。

諾瓦瓦克斯疫苗

接種：分兩次接種，兩次接種中間間隔三周。

儲(chǔ)存：在2°C至8°C的環(huán)境中儲(chǔ)存。

疫苗有效率：85％-95％

試用階段：三期臨床試驗(yàn)階段

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：正在審核中。

疫苗介紹：美國(guó)的諾瓦瓦克斯公司開(kāi)發(fā)了該新冠疫苗，該疫苗通過(guò)將刺突蛋白傳遞到體內(nèi)來(lái)激發(fā)免疫反應(yīng)。這些刺突蛋白提取自昆蟲(chóng)中。 類似的技術(shù)也同樣用于生產(chǎn)流感疫苗和HPV疫苗。歐盟藥監(jiān)局從2021年2月3日開(kāi)始對(duì)該疫苗進(jìn)行審核。

賽諾菲疫苗

試用階段：二期臨床試驗(yàn)。

疫苗介紹：9月，歐盟簽署了一項(xiàng)購(gòu)買(mǎi)3億劑這種疫苗的協(xié)議。盡管該疫苗在一期試驗(yàn)中獲得了非常好的結(jié)果，但12月又有消息傳出，二期試驗(yàn)結(jié)果表明，老年人接種該疫苗后產(chǎn)生的免疫反應(yīng)不足。 該疫苗恐無(wú)法在2021年底之前面市。

CureVac疫苗

接種：分兩次接種，每次接種中間間隔四個(gè)星期。

儲(chǔ)存：在2–8°C的環(huán)境下儲(chǔ)存至少持續(xù)3個(gè)月。

疫苗有效率：未知。

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：正在審核中。

試用階段：三期臨床試驗(yàn)階段。

疫苗介紹：德國(guó)公司CureVac于2020年12月開(kāi)始對(duì)其最后的三期試驗(yàn)。它使用與Moderna和輝瑞疫苗相同的mRNA技術(shù)，但可以在正常的冰箱溫度下保存。 該公司已與歐盟簽署協(xié)議，將提供4.05億劑疫苗，尚待監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)。EMA(歐盟藥監(jiān)局)從2月12日開(kāi)始對(duì)該疫苗進(jìn)行審核。

Valneva疫苗

接種：分兩次接種。

儲(chǔ)存：在2°C至8°C的環(huán)境下儲(chǔ)存。

疫苗有效率：未知。

EMA(歐盟藥監(jiān)局)批準(zhǔn)：尚未審核。

試用階段：一期臨床試驗(yàn)。

概述：Valneva是一家法國(guó)公司，它根據(jù)其日本腦炎疫苗開(kāi)發(fā)了新冠疫苗。 該疫苗提供了化學(xué)滅活的新冠病毒，并使用佐劑（免疫增強(qiáng)劑）來(lái)產(chǎn)生免疫力。 它于12月進(jìn)入臨床試驗(yàn)，并有望在2021年4月獲得首個(gè)臨床結(jié)果。1月12日，歐盟委員會(huì)結(jié)束了與該公司的談判，該公司將供應(yīng)3000萬(wàn)劑疫苗，并允許歐盟再加購(gòu)3000萬(wàn)劑。

您何時(shí)能在愛(ài)爾蘭打上疫苗呢？

2020年12月，HSE發(fā)布了臨時(shí)通知，要求愛(ài)爾蘭人需要接種新冠疫苗。2020年12月15日，養(yǎng)老院和一線衛(wèi)生工作者及85歲以上人群開(kāi)始接種疫苗；3月8日，年齡在70-84歲之間的人開(kāi)始接種第一針，同時(shí)接種的還有16-69歲的高危人群；3月30日，內(nèi)閣同意將國(guó)家疫苗接種計(jì)劃改為基于年齡的系統(tǒng)，不再根據(jù)職業(yè)劃分。HSE有信心在5月中旬之前所有70歲以上的人都可以接種第二針。

目前愛(ài)爾蘭已接種的各種疫苗所占比例